Populära Inlägg

Redaktionen - 2019

Ny förståelse för varför cancerceller rör sig

Anonim

En University of Hawai'i Cancer Center forskare har identifierat hur vissa cancerceller är gjorda för att flytta under metastasering. Forskningen ger en bättre förståelse av hur cancer sprider sig och kan skapa nya möjligheter till utveckling av cancermedicin.

annons


Metastasin orsakar 90 procent av cancerpatienterna. Spridningen av cancer genom metastasering drivs av en uppsättning mutanta proteiner som kallas onkogener, vilket gör att cancercellerna kan multiplicera okontrollerbart och främjar deras förmåga att röra sig. Hur onkogenaktivitet styr specifikt den ökade rörelsen och metastasen är mycket komplex och förblir i stort sett okänd.

Joe W. Ramos, vd, biträdande chef för UH Cancer Center och medarbetare fokuserade på att undersöka hur dessa onkogener och relaterade signaler leder till dysregulering av normala processer i cellen och aktivera mycket mobilt och invasivt cancercellbeteende.

Resultaten, publicerad i Proceedings of National Academy of Sciences (PNAS), definierar en mekanism där onkogenerna aktiverar ett protein som kallas RSK2 som krävs för att cancerceller ska kunna röra sig. Ramos och kollegor fann att RSK2-proteinet bildar ett signalhub som innehåller proteiner som heter LARG och RhoA. De visar att aktivering av detta signalhub aktiverar rörelsen av cancercellerna. Dessa resultat förbättrar signifikant förståelse för hur cancerceller är gjorda för att flytta under metastasering och kan ge mer exakta mål för droger för att stoppa cancermetastaser hos patienter där onkogena mutationer föreligger.

"Dessa nya data är mycket spännande. Blodering av cancerinvasion och metastasering är fortfarande en central utmaning för att behandla patienter. Vi förväntar oss att denna forskning kan leda till nya terapeutiska möjligheter till hjärntumörer, melanom och bröstcancer bland andra. Vi är för närvarande inriktade på dessa möjligheter och utveckling av nya föreningar för att rikta sig till detta signalhub, säger Ramos.

Arbetet gjordes i samarbete med Michelle L. Matter, PhD, UH Cancer Center forskare i Cancer Biology Program.

annons



Story Source:

Material som tillhandahålls av University of Hawaii Cancer Center . Obs! Innehållet kan redigeras för stil och längd.


Tidskriftsreferens :

  1. Geng-Xian Shi, vann Seok Yang, Ling Jin, Michelle L. Matter, Joe W. Ramos. RSK2 driver cellmotilitet genom serin fosforylering av LARG och aktivering av Rho GTPaser . Förlopp av National Academy of Sciences, 2017; 201708584 DOI: 10, 1073 / pnas.1708584115